Substrats & Métabolites

Le dosage de la bilirubine totale est utilisé pour le diagnostic, le diagnostic différentiel et le suivi thérapeutique de l’ictère dû à un trouble hépatique, hémolytique, hématologique ou métabolique, dont l’hépatite et l’obstruction biliaire.

Test colorimétrique pour la détermination quantitative de la bilirubine totale dans le sérum et le plasma humains.

La bilirubine directe (DBIL) est un marqueur utile pour le diagnostic de l’ictère hépatique ou post-hépatique, alors que l’ictère pré-hépatique est accompagné principalement d’une augmentation de la bilirubine indirecte. Des concentrations élevées en bilirubine directe sont observées en cas d’hépatite virale aiguë et chronique, de cirrhose hépatique, de carcinome hépatocellulaire, de cholestase extra-hépatique, de rejet de greffe hépatique et de troubles congénitaux tels que le syndrome de Dubin-Johnson et le syndrome de Rotor.

Test colorimétrique pour la détermination quantitative de la bilirubine directe dans le sérum et le plasma humains.

Le dosage du cholestérol total (CHOL) est utilisé dans le diagnostic et le suivi thérapeutique de maladies cardiovasculaires et de troubles métaboliques, tels que la dyslipidémie, et de maladies hépatiques. Le taux de cholestérol total dans le sérum ou le plasma est influencé par différents facteurs comme l’âge, le sexe, le régime alimentaire et l’activité physique.

Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative du cholestérol total dans le sérum et le plasma humains.

La créatinine (CREA) est un produit du métabolisme musculaire. Les dosages de la créatinine sont utilisés pour le diagnostic et le suivi thérapeutique des maladies rénales et la surveillance en hémodialyse. La concentration en créatinine est influencée par l’âge, le poids corporel et le sexe. Les dosages de l’urée / BUN et de la créatinine sont fréquemment utilisés conjointement pour aider au diagnostic différentiel de la fonction rénale.

Tests colorimétriques (Jaffé) et enzymatiques pour la détermination quantitative de la créatinine dans le sérum, le plasma et l’urine humains. La concentration en créatinine dans l’urine peut servir de base de calcul pour d’autres analytes de l’urine.

Méthode de Jaffé

Méthode enzymatique

Les mesures du glucose (GLUC) servent au diagnostic et au suivi thérapeutique de troubles du métabolisme des hydrates de carbone. Des taux de glucose élevés (hyperglycémie) sont associés aux maladies suivantes : diabètes sucré, diabète gestationnel et maladie d’Addison. Des taux de glucose abaissés (hypoglycémie) sont observés lors d’hypoglycémie néonatale, d’anomalies enzymatiques congénitales, de syndrome de Reye, de dysfonction hépatique, d’insulinomes, d’anticorps anti-insuline, d’ingestion d’alcool, de néoplasmes, de septicémie et d’insuffisance rénale chronique.

Méthode GOD

Méthode enzymatique pour le dosage du glucose dans le sérum et le plasma humains.

Méthode à l’hexokinase

Méthode enzymatique pour la détermination quantitative du glucose dans le sérum et le plasma humains.

Le cholestérol HDL (HDL-c), la fraction du lipide liée à la protéine HDL, est considéré comme protecteur contre la maladie coronarienne (CHD). Le dosage du cholestérol HDL-c est utilisé pour le dépistage précoce du risque d’athérosclérose et également pour le suivi d’un traitement visant à faire baisser le taux de lipides. Avec le cholestérol LDL, le HDL-c a une forte valeur diagnostique pour l’évaluation du risque individuel de développer une maladie coronarienne.

Test colorimétrique enzymatique en phase homogène pour la détermination quantitative du cholestérol HDL dans le sérum et le plasma humains.

Méthode directe en phase homogène

Méthode de précipitation

Le phosphore inorganique (PHOS, PO3) est mesuré pour le diagnostic et le suivi thérapeutique dans diverses situations : maladies des os, maladie rénale chronique, patients dialysés, calculs rénaux, après chirurgie thyroïdienne, maladies de la glande parathyroïde, alcoolisme chronique, en soins intensifs (nutrition parentérale, patients sous respiration artificielle), suspicion de carence en vitamine D, faiblesse musculaire et douleur osseuse.

Test UV pour la détermination quantitative du phosphate inorganique dans le sérum humain.

Le cholestérol LDL (LDL-c) est un facteur de risque indépendant de maladie coronarienne. Des études épidémiologiques ont mis en évidence l’importance des taux de LDL-c pour l’identification des patients à haut risque. Le cholestérol HDL (HDL-c), la fraction du lipide liée à la protéine HDL, est considéré comme protecteur contre la maladie coronarienne (CHD). Avec le cholestérol HDL, le LDL-c a une forte valeur diagnostique pour l’évaluation du risque individuel de développer une maladie coronarienne.

Test colorimétrique enzymatique en phase homogène pour la détermination quantitative du cholestérol LDL dans le sérum et le plasma humains.

Les protéines totales (TP), un composant majeur du sang, représentent la somme de toutes les protéines circulantes. Le dosage des protéines totales sert au diagnostic et au suivi thérapeutique de différentes maladies concernant le foie, les reins et la moelle osseuse ainsi que d’autres troubles métaboliques et nutritionnels. L’hypoprotéinémie peut résulter d’un défaut de synthèse, une carence alimentaire en protéines, une malabsorption des protéines, une perte de protéines et de perfusions. L’hyperprotéinémie peut être due à une gammapathie monoclonale, des processus inflammatoires chroniques et auto-immunes sévères.

Test colorimétrique pour la détermination quantitative des protéines totales dans le sérum et le plasma humains.

Le dosage des triglycérides (TG) est utilisé pour le diagnostic des hyperliprotéinémies primaires et secondaires, la prévention primaire et secondaire de maladies coronariennes, comme marqueur du syndrome métabolique, le calcul du cholestérol LDL selon la formule de Friedewald et comme outil de contrôle d’un traitement visant à diminuer le taux de lipides par un régime alimentaire ou médicaments.

Test colorimétrique enzymatique pour la détermination quantitative des triglycérides dans le sérum et le plasma humains.

Les dosages de l’urée (UREA, BUN) sont utilisés dans le diagnostic, le diagnostic différentiel, l’exploration et le suivi thérapeutique de certaines maladies rénales et métaboliques telles que l’insuffisance rénale aiguë, l’insuffisance rénale en phase terminale et pour évaluer l’état métabolique des patients en soins intensifs et sous dialyse. Les dosages de l’urée et de la créatinine sont fréquemment utilisés conjointement pour aider au diagnostic différentiel de la fonction rénale.

Facteur de conversion pour UREA, BUN [mg/dl]
Conc. (UREA) = 2,14 x conc. (BUN) ;  conc. (UREA) = 0,47 x conc. (UREA)

Test colorimétrique enzymatique et test UV entièrement enzymatique pour la détermination quantitative de l’urée dans le sérum, le plasma et l’urine humains.

Méthode colorimétrique enzymatique

Méthode enzymatique UV

Les mesures de l’acide urique sont utilisées dans le diagnostic et le suivi thérapeutique de nombreuses maladies rénales et métaboliques – maladie rénale chronique, calculs rénaux, insuffisance rénale, goutte, hyperlipidémie, leucémie, psoriasis, carences et troubles de l’excrétion – et le suivi de patients recevant des médicaments cytotoxiques et de receveurs de greffe suivant un traitement par ciclosporine.

Test colorimétrique enzymatique avec ou sans ascorbate oxydase pour la détermination quantitative de l’acide urique dans le sérum, le plasma et l’urine humains.

Méthode avec ascorbate oxydase

Méthode sans ascorbate oxydase